A.有关疾病诊断规范和经验用药,优先选用国家基本药物
B.有关用药指南和经验用药,优先选用国家医保目录药物。
C.有关临床途径和经验用药,优先选用国家组织集中采购和使用药物
D.有关疾病诊断规范和用药指南,优先选用国家基本药物
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国基本医疗卫生投入水平变化
C.药品不良反应监测评价
D.已上市药品循证医学、药物经济学评价
B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购
C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,三级医院不得超过45种,二级医院不得超过35种
D、医疗机构确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案
E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.在省级药品监督管理部门备案
B.由省级药品监督管理部门审批
C.由医疗机构药学部门制定
D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种
A.对基本药物实施公开招标采购,统一配送
B.对国家基本药物实行全国统一采购价格
C.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物
D.基本药物报销比例要明显更高于非基本药物报销比例
A.输血前医患双方需签署输血治疗同意书
B.大力提倡自体输血和动员亲属互助献血
C.以上用血要按规定报批
D.急诊抢救用血,医疗机构可无条件临时采血自供