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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于()。

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

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第1题
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。A

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。

A.处方药

B.特殊管理药品

C.注射剂和非处方药

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第3题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第4题
生产药品所需的原料、辅料,必须符合:()

A.食用要求

B. 生产要求

C. 制剂要求

D. 药用要求

E. 质量要求

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第5题
在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有()。

A.药品生产过程的中间产品的质量

B.原料药、辅料的质量

C.药品生产工艺的规范

D.药品制剂工艺的研究

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第6题
制剂分析与原料药分析的不同在于()。
制剂分析与原料药分析的不同在于()。

A.检查项目不同

B.制剂分析要考虑辅料的影响

C.含量表示方法和含量限度要求不同

D.杂质限量要求不同

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第7题
制剂处方中不含辅料的药品是()

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒

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第8题
有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第9题
药品成份的含量不符合国家药品标准的是:()

A.中药

B. 劣药

C. 假劣药品

D.假药

E.西药

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第10题
关于制剂分析下列说法正确的是()。

A.在辅料不干扰的情况下,制剂的鉴别方法可与原料药的相同

B.制剂检查应该完全重复原料药物所做过的检验项目

C.制剂检查项目应该包括剂型检查项目

D.制剂的含量是以相当于标示量的百分率表示的

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第11题
下列按假药论处的是()

A.药品成份含量不符和国家药品标准的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.药品被污染的

D.所标明的适应证超出规定范围的

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