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[判断题]

注射剂装量差异检查时平均装量0.15g及其以下的粉针剂分析天平的分度值应为0.1mg;平均装量在0.15g以上的粉针剂分析天平的分度值为1mg()

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第1题
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()

A.≤0.05g

B.0.05g-0.15g

C.0.15-0.50g

D.大于0.50g

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第2题
当胶囊剂囊心物的平均装量为g时,其装量差异限度为()。

A.±10.0%

B.±7.5%

C.±5.0%

D.±2.0%

E.±1.0%

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第3题
进行胶丸装量差异检查时,应注意哪些事项?
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第4题
已知注射用无菌粉末的平均装量为0.45g.其装量差异限度为()

A.土5%

B.士7%

C.士7.5%

D.土10%

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第5题
在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。()
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第6题
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.装量差异

D.A+B

E.A+C

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第7题
片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第8题
注射剂生产过程中可能发生的问题有()

A.澄明度不合格

B.溶出度不合格

C.热原、菌检不合格

D.装量不合格

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第9题
关散剂量要求的说法的是,正确的是()。

A.除另有规定外,儿科用散剂应为极细粉

B.含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具

C.规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存

D.除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异

E.除另有规定外,单剂量包装的散剂应检查最低装量

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第10题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第11题
下列关于胶囊剂的质量评定要求,不正确的是:()。

A.硬胶囊剂的内容物,除另有规定外,水分不得超过9%

B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异

C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网

D.检查溶出度可不再检查蹦界时限

E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌

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