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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

未注明生产批号或更改生产批号的属于（）。

A.保健药

B.新药

C.假药

D.劣药

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第1题

下列属于假药的是A.以其他药品冒充麻醉药品的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.改

下列属于假药的是

A.以其他药品冒充麻醉药品的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.改变剂型或改变给药途径的药品

D.更改生产批号的

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第2题

以下除那种情形为劣药（）

A.变质的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.被污染的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

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第3题

下列哪种情形不属于劣药（）。

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

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第4题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第5题

未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)

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第6题

以下以劣药处理的情况是（）。

A.更改生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品成分不符合国家标准的

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第7题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形（）

A．未注明或者更改产品批号的药品

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

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第8题

属于食品标签的项目有（）

A.营养成分表、配料表

B.食品名称、净含量、生产批号

C.生产日期、保质期

D.以上都是

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第9题

每一包装操作场所或包装生产线,应当有标标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。（)

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第10题

食品经营者贮存散装食品，应当在贮存位置标明食品的食品的名称、生产日期或生产批号、保质期、生产者名称及联系方式等内容。（)

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第11题

产线主管/授权人对《批号打印记录表》中每个机台批号以指读形式或抄写对照形式确认无误后签字，通知对应机台生产员工可以开机生产（）

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