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[多选题]

有关批发药品储存的说法错误的是()

A.药品按批货对吗不同批号的药品不得混垛

B.拆除外包装的零货药品应当集中存放

C.储存药品应对湿度为35%~65%

D.按包装标识的温度要求储存药品

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储存药品应对湿度为35%~65%

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第2题
下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第3题
有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是()。

A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品

B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理

C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)

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第4题
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是()

A.蛋白同化制剂、肽类激索的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C.严禁药品零售企业销售胰岛索以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

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第5题
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()。

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准

D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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第6题
不属于开办药品批发企业必备条件的是()。

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.具有能够保证药品储存质量要求的库房

C.具有对药品进行质量检测的专业技术人员

D.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第8题
连锁企业需要委托储存配送的,应当将其经营范围内的全部药品或部分药品(仅限冷藏冷冻药品)委托给一家具备()的药品批发企业或委托给一家同一法定代表人(或属于同一企业集团)的药品批发企业。

A.药品储备能力

B.现代物流条件

C.药品运输能力

D.质量管理条件

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第9题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第10题
有关处方药和非处方药的管理,错误的是()

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

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第11题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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