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[单选题]

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》制定的法律依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品召回管理办法

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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A、《中华人民共和国药品管理法》

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第1题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起实施。
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第2题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起施行。共()章()条。
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第3题
药品生产质量管理规范(2010年修订)共有()章条

A.14,303

B.14,313

C.12,300

D.12,313

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第4题
药品生产质量管理规范(2010年修订)共有 章 条()

A.14 303 ○

B.14 313 ○

C.12 300 ○

D.12 313

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第5题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自()起施行&。

A.2011年3月1日

B.2011年12月1日

C.2011年12月30曰

D.2011年12月10曰

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第6题
国家食品药品监督管理局的职责有()。

A.负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

C.拟定和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

D.拟定和完善执业药师资格准人制度、监督和指导执业药师注册工作

E.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作

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第7题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第8题

《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》共分(),各章再分节编写,每章第一节为该章的(),附则中增加了()。

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第9题
为规范药品生产质量管理,根据()、(),制定药品生产质量管理规范。
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