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[判断题]

省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公开的原则,组织疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位、新闻媒体、科研单位等,就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。()

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第1题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

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第2题
职业健康检查应当由()

A.省级以上人民政府卫生行政部门

B.市级以上人民政府卫生行政部门

C.省级以上人民政府安全生产监督管理部门

D.市级以上人民政府安全生产监督管理部门

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第3题
职业健康检查应当由()批准的医疗卫生机构承担

A.省级以上人民政府卫生行政部门

B.市级以上人民政府卫生行政部门

C.省级以上人民政府安全生产监督管理部门

D.市级以上人民政府安全生产监督管理部门

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第4题
从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.市级以上人民政府药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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第5题
()负责全国医疗器械监督管理工作

A.省级人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.国务院药品监督管理部门

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第6题
药品生产企业药品说明书的批准机构是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.各级卫生管理部门

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第7题
医疗机构研制的(),应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都是

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第8题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

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第9题
医疗器械广告,必须经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()
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第10题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明()。

A.省级以上

B.省级

C.设区的市级

D.县级

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第11题
按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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