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[多选题]
在中华人民共和国境内以药品上市为目的,从事药品()活动,适用《药品注册管理办法》。
A.研制
B.注册
C.生产
D.经营
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A.研制
B.注册
C.生产
D.经营
A.把保障人民健康放在优先发展的战略位置,坚持预防为主的方针
B.坚持基本医疗卫生事业公益属性,以提高医疗质量和效率为导向,以公立医疗机构为主体、非公立医疗机构为补充,扩大医疗服务资源供给
C.完善创新药物、疫苗、医疗器械等快速审评审批机制,加快临床急需和罕见病治疗药品、医疗器核审评审批,促进临床急需境外已上市新药和医疗器械尽快在境内上市
D.完善医保缴费参保政策,实行医疗保障待遇清单制度,实现基本医疗保险省级统筹
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.设区的市级、县级人民政府
D.县级以上地方人民政府
A.要遵守广告法的规定
B.要受《中华人民共和国反不正当竞争法》的约束
C.属企业行为,以营利为目的,法律要求可以不管
D.广告经营者不得代理设计、制作、发布虚假广告