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[判断题]

国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反响大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（）

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第1题

（）部门对进出口食品安全实施的监督管理。

A.国务院食品药品监督管理

B.国务院质量监督

C.国家出入境检验检疫

D.国务院卫生行政

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第2题

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

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第3题

国务院（）行政主管部门对全国放射性污染防治工作依法实施统一监督管理。

A.卫生

B.标准化

C.生态环境

D.发展与改革

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第4题

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示（)。A.检查人员身份证B.单位介绍信C.检

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第5题

药品监督管理部门对存在安全隐患的药品经营企业，采取的措施有（)。

A.约谈

B.告诚

C.限期整改

D.暂停经营

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第6题

按照《安全生产法》的规定,国务院安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施()管理。

A.全面监督

B.监督

C.综合监督

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第7题

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第8题

《建设工程质量管理条例》规定，国家实行建设工程质量监督管理制度，国务院建设行政主管部门对全国建设工程质量实行统一（)。

A.宏观管理

B.监察管理

C.全面管理

D.监督管理

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第9题

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第10题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（)。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓储条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

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第11题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.企业内部劳动保障措施

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