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[单选题]

《进口医疗器械检验监督管理办法》第三十条规定:接受进口捐赠医疗器械的单位或者其代理人应当持相关批准文件向报关地的海关报检,向使用地的海关申请检验。海关凭有效的相关批准文件接受报检,实施口岸查验,___检验()

A.进行目的地

B.使用地

C.动态

D.目的地

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B、使用地

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第1题
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题
()依法对进口的医疗器械实施检验

A.出入境检验检疫机构

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

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第3题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求,下列说法中错误的是()

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

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第4题
依据《江苏省安全生产条例》第三十条的规定,()应当制定本单位生产安全事故应急救援预案

A.生产经营单位

B.国家安全监督管理部门

C.工会组织

D.县级以上人民政府

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第5题

金融机构违反《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法的》,未按规定提交可疑交易报告的,由中国人民银行或者其地市中心支行以上分支机构按照《中华人民共和国反洗钱法》()的规定予以处罚。

A.第三十一条

B.第三十条

C.第三十二条

D.第三十四条

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第6题
按照《锅炉压力容器使用登记管理办法》,使用单位申请办理使用登记时应逐台向登记机关提交以下资料()。

A.安全技术规范要求的设计文件

B.锅炉压力容器安装质量证明书

C.进口锅炉压力容器安全性能监督检验报告

D.移动式压力容器车辆走行部分和承压附件的质量证明书

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第7题
出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验;检验不合格的,不得进口。()
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第8题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》制定的法律依据有()

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械经营质量管理规范》

C.《医疗器械经营监督管理办法》

D.《医疗器械使用质量监督管理办法》

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第9题
单位申请的外汇账户,应符合按照中国人民银行境内外汇账户管理的有关规定开立()。

A.对

B.《银行卡业务管理办法》第五章/第三十条单位外币卡账户的资金应从其单位的外汇账户转帐存入,不得在境内存取外币现钞。其外汇账户应符合下列条件:(一)按照中国人民银行境内外汇账户管理的有关规定开立;

C.处置

D.整改与问责

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第10题
有下列()情形之一的,海关不予征收滞报金。①收货人在运输工具申报进境之日起超过三个月未向海关申报,进口货物被依法变卖处理,余款按《海关法》第三十条规定上缴国库的②进口货物收货人在申报期限内,根据《海关法》有关规定向海关提供担保,并在担保期限内办理有关进口手续的③进口货物收货人申报并经海关依法审核,必须撤销原电子数据报关单重新申报,因删单重报产生滞报的④进口货物经海关批准直接退运的⑤进口货物应征收滞报金金额不满人民币50元的

A.①②③

B.①②③④

C.①②③⑤

D.①②③④⑤

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第11题
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

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