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[判断题]

此真实世界研究直接对比CLEOPATRA研究,比较两项研究的患者基线特征、肿瘤特征、治疗情况()

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第1题
CLEOPATRA研究的几次分析发表在下列哪些杂志上()

A.柳叶刀肿瘤

B.新英格兰

C.JAMA

D.MJ

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第2题
PERUSE研究中帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合不同紫杉类药物不良事件发生率与CLEOPATRA研究一致()
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第3题
CLEOPATRA研究中大约有多少比例的患者既往接受过赫赛汀辅助或新辅助治疗()

A.5%

B.11%

C.20%

D.40%

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第4题
证实了早期HER2阳性乳腺癌辅助阶段曲妥珠与帕托珠单抗相结合可以提高患者预后的临床研究是()

A.NEOSPHERE研究

B.CLEOPATRA研究

C.APHINITY研究

D.DNOAH研究

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第5题
根据CLEOPATRA研究,不同HR状态HER2阳性MBC患者()

A.PFS均可获益于妥妥双靶治疗

B.OS均可获益于妥妥双靶治疗

C.HR阴性PFS无获益

D.HR阴性OS无获益

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第6题
伦理审查对于真实世界数据研究的意义不包括()。

A.研究对象可以不是真实世界的数据

B.涉及人体研究具有普适性

C.真实世界研究具有独特的挑战

D.真实世界数据用于研究

E.多环节涉及伦理问题

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第7题
至本肉瘤真实世界研究内产品价格是()

A.19800元

B.16800元

C.20800元

D.23800元

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第8题
至本肉瘤真实世界研究计划入组多少例中国肉瘤患者()

A.200例

B.500例

C.1000例

D.2000例

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第9题
下列哪中临床研究类型不适合用于疗效判断()

A.回顾性病例对照研究

B.前瞻性RCT研究

C.病例报告

D.队列研究

E.真实世界研究

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第10题
关于IGNITE研究说法正确的是()。

A.为一项观察型研究

B.为真实世界研究

C.主要研究血液EGFR检测的敏感性及特异性

D.研究表明血液EGFR检测敏感性约为50%

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第11题
至本肉瘤真实世界研究,目前可使用的产品是()

A.元溯

B.元溯S

C.元溯或元溯S

D.WES或元溯S

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