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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下面属于进口体外诊断试剂(药品)的是()。

A.S2*******

B.国药准字S1*******

C.国械注准20173400623

D.国食药监械(试)字2004第3060596号

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第1题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()

A.按药品管理的体外诊断试剂

B.空心胶囊

C.特殊药品

D.中药饮片

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第2题
下列属于体外诊断试剂说明书内容的有()

A.检验原理

B.样本要求

C.检验方法

D.阳性判断值或者参考区间

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第3题
体外诊断试剂批发企业的质管员应有相关专业本科以上学历,至少1年以上体外诊断试剂相关工作经验;至少1名质管员应有相关专业中级以上职称。()
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第4题
以下哪项是体外诊断试剂临床试验方案和报告撰写主要参考文件?()

A.《医疗器械产品技术要求编写指导原则》

B.《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》

C.《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》

D.《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》

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第5题
将体外诊断试剂临床试验质量管理要求纳入《医疗器械临床试验质量管理规范》中管理。()
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第6题
发布以下哪些禁限售产品会被扣分()

A.烟草

B.医疗器械、美容针、体外诊断试剂

C.用于监听、窃取隐私或机密的软件及设备

D.露点图片

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第7题
以下选项中,哪项不属于《体外诊断试剂注册管理方法》中关于变更申请事项所规定的内容()。

A.变更生产企业名称、变更生产过程中所用抗原、抗体等主要材料供给商

B.变更生产企业注册地址、变更检测条件、阳性判定值或者参考区间的

C.变更注册代理机构、变更注册产品标准中所设定的工程、指标、试验方法等

D.已上市销售产品根本反响原理变更、已上市销售的产品阳性判定值或者参考区间发生变更,并具有新的临床诊断意义

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第8题
依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是()。

A.化学药品

B.中药材

C.诊断药品

D.保健品

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第9题
下面哪个不是药品的定义?()

A.用于有效防止鸡瘟

B. 有目的地调节人的生理机能

C. 用于预防、治疗、诊断人的疾病

D. 规定有适应症或者功能主治、用法和用量

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第10题
一般常用分析纯的试剂或药品提取待测微量元素,用优级纯的试剂或药品来配制标准曲线。()
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第11题
下面选项中,属于循证护理基本要素的是()

A.证据

B.护理诊断

C.患者的躯体症状

D.护士的主观愿望

E.医生的诊断

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