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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品广告审查机关对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查,并依法对广告内容进行审查的时间是()。

A.10个工作日内

B.7个工作日

C.5个工作日

D.3个工作日

E.15个工作日内

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第1题
申请人可以到()提出申请,也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告申请

A.广告申请机关受理窗口

B.广告审查机关受理窗口

C.工商审查机关窗口

D.税务审查机关窗口

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第2题
申请人有下列什么情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号()

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的

C.生产许可文件被撤销、注销的

D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形

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第3题
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请时,在受理备案申请后,在“药品广告审查表”上签注“已备案”,加盖专用章,并报送同级广告监督管理机关备查,应当给予备案的时间是()。

A.10个工作日内

B.7个工作日

C.5个工作日

D.3个工作日

E.15个工作日内

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第4题
以下()广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

A.医疗广告

B.培训广告

C.药品广告

D.酒类广告

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第5题
药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。()
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第6题
药品广告应经广告所在地()批准,未经批准的,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第7题
以下属于药品广告审查机关的是()

A.成都市工商行政管理局

B.上海市药品监督管理局

C.北京市工商行政管理局

D.武汉市药品监督管理局

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第8题
对于药品广告发布的审查机关是()

A.国家药品监管管理部门

B.县级药品监管管理部门

C.市级药品监管管理部门

D.省级药品监管管理部门

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第9题
药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第10题
经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在()个工作日内向社会公开

A.7

B.8

C.9

D.10

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第11题
根据《互联网广告管理暂行办法》,下列有关互联网广告的说法错误的是:。

A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告

B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接

C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告

D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布

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