减少由空气过滤器进入输液中微粒和细菌的措施()
A.降低空气过滤器滤膜质量建议使用疏水膜
B.加强对生产企业监督管理,选用滤出率高、安全、有效、稳定的滤膜应用于临床
C.保持输液环境的清洁,减少污染
D.将新的输液装置用于临床如:静脉输液用无菌气体装置
BCD
A.降低空气过滤器滤膜质量建议使用疏水膜
B.加强对生产企业监督管理,选用滤出率高、安全、有效、稳定的滤膜应用于临床
C.保持输液环境的清洁,减少污染
D.将新的输液装置用于临床如:静脉输液用无菌气体装置
BCD
A.右侧卧位和头高脚低位
B.左侧卧位和头低脚高位
C.右侧卧位和头低脚高位
D.左侧卧位和头高脚低位
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
A.生产性毒物只能通过呼吸道进入体内
B.粉尘是悬浮于空气中的固体微粒,直径大多数为10-20um
C.生产性毒物可以固体、液体、气体的形态存在于生产环境中
A.发热反应
B.过敏反应
C.空气栓塞
D.循环负荷过重
E.微粒污染反应
A.每个工作区要保持相对独立,不能有空气流动
B.气体流动方向是从危险程度高的区域流向危险程度低的区域
C.从外界补充进入工作场所的空气,应当经过高效过滤器过滤
D.从工作区释放到大气中的排出气体,应当经过高效过滤器过滤
A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。
B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
C.2010年版GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。
D.在A/B级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服,并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。