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[判断题]

企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,不得入库,并由储运部进行处理()

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第1题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第2题
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。A.药

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。

A.药品合格证

B.药品检验报告书

C.药品合格证明和其他标识

D.药品批准证明文件

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第3题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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第4题
医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循()

A.安全有效的原则

B.质量合格的原则

C.安全有效稳定的原则

D.近效期先出的原则

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第5题
销售者应当建立并执行()检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识。

A.进货

B.出货

C.销售

D.赠送

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第6题
建立单位应当自工程竣工验收合格之日起()日以内,按规定向工程所在地的县级以上地方人民政府建立主管部门备案。

A.7

B.15

C.30

D.10

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第7题
企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制,采取__________________及____
____________________等措施,防止过期药品销售。

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第8题
药品批发企业系统应当依据质量管理()和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

A.数据管理制度

B.基础数据

C.信息管理制度

D.养护岗位职责

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第9题
医疗机构制剂型或者改变配制场所的,应当()。

A.依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门认证后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

C.经所在地市级药品监督管理部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

D.经所在地县级人民政府药品监督管理部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

E.经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门验收合格后,依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

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第10题
特种设备()单位应当建立特种设备检查验收和销售记录制度。

A.使用

B.生产

C.销售

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第11题
存有以下情形之一,由有关主管部门按照各自职责分工,责令废止,给与警告;欲不废止的,处二千元以上二万元以下罚款;情节严重的,责令歇业停工,直到吊销其许可证()。

A.未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度

B.制定食品安全企业标准未依照食品安全法规定备案

C.未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品

D.食品生产经营者在食品中添加药品

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