下列关于细菌分离培养的操作正确的是()。
A.预先将培养基表面烘干
B.菌量少的标本用连续划线接种
C.菌量多的标本分区划线法接种
D.盖好平板盖,平板底部朝上放置培养箱
E.一般细菌37℃培养18-24h观察结果
A.预先将培养基表面烘干
B.菌量少的标本用连续划线接种
C.菌量多的标本分区划线法接种
D.盖好平板盖,平板底部朝上放置培养箱
E.一般细菌37℃培养18-24h观察结果
A.培养基也可采用高压蒸汽灭菌,所需压强、时间与细菌培养基灭菌时完全一样
B.培养基的pH应调至高无上8.0
C.接种过程中,要在火焰旁操作,防止杂菌感染
D.接种后应放在完全密闭的适宜温度的房间里培养
A.实验过程中所有器皿和培养基都必须用高浓度酒精消毒
B.实验操作过程中必须全程打开紫外灯消毒
C.采用平板划线法分离时,在每次划线前都要灼烧接种环
D.采用平板划线法分离时,在每次划线前都需蘸取菌液一次
A.静脉穿刺部位有脓液排出,或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现)
B.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致
C.经血管介入性操作,发热 >38℃,局部有压痛,无其它原因可解释
D.导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物
E.从穿刺部位抽血定量培养,细菌菌数≥100cfu/ml,或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的4-10倍;或对侧同时取血培养出同种细菌
无菌体液细菌培养成功的首要因素是()
A 培养前质量检测
B 无菌采集
C 实验室质量控制
D 标本分离培养
A.病毒寄生在活细胞内,靠细胞内的遗传物质,制造出新病毒
B.细菌有细胞壁、细胞膜,细胞膜又称为荚膜,具有保护作用
C.培养细菌、真菌时不能打开培养皿的盖子,目的是制造无氧环境
D.酵母菌与乳酸菌在结构上的主要区别是酵母菌有成形的细胞核
A.细菌鞭毛的有无
B. 细菌能否形成芽孢
C.细菌的菌落特征
D.细菌荚膜的有无
A.“分离通道”和“合并通道”互为逆操作
B.对图像中的通道进行分离后,原文件被关闭
C.分离通道后得到的图像数目与颜色模式有关
D.要进行合并通道的图像可以是任何颜色模式的图像