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[填空题]

企业应设置中药标本室,标本品种至少包括()的中药材和中药饮片。

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第1题
实验室、中药标本室、留样观察室不得与药品生产区分开。()
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第2题
医疗机构配制的制剂范畴包括()

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

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第3题
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。

A.药品合格证书

B.中药保护品种证书

C.新药证书

D.药品批准文号

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第4题
目前己经实施药品电子监管的品种包括()。

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

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第5题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()。

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分离放置

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第6题
关于医疗机构配制中药制剂的规定下列选项与中医药法相符的是()。

A.委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

B.医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂

C.医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其她医疗机构配制中药制剂

D.医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

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第7题
为患血友病患者采集血标本进行血气分析,穿刺后穿刺点应按压至少5min。()
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第8题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第9题
血液培养的合格标准是:

A.申请单和标本瓶检号不一致

B.原培养瓶盖被打开

C.疑似感染患者首次血培养至少一套,包括一瓶需氧瓶及一瓶厌氧瓶

D.非无菌标本种入血培养瓶

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第10题
公司、企业的财务情况说明书至少应说明的事项包括()。

A.企业生产经营的基本情况

B.利润实现和分配情况

C.资金增减和周转情况

D.对企业财务状况、经营成果和现金流量有重大影响的其他事项

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第11题
有关医疗技术的认证标准包括哪些()

A.应设有VTE专科门诊(可独立/挂靠相应科室的专病门诊)

B.应设置明确收治危重的医院内PE和DVT患者的病床或科室

C.需提供1年内收治VTE相关患者数及病历(电子版)

D.DVT病人每天需进行三级查房

E.至少每季度举行1次多学科联合查房或联合会诊

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