题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

抗肿瘤药物根据安全性、疗效、价格等因素将抗肿瘤药物分（）级，分别是、

A.两级，普通使用级，特殊使用级

B.两级，普通使用级，限制使用级

C.三级，普通使用级，特殊使用级，限制使用级

D.三级，普通使用级，限制使用级，超适应症使用级

答案

B、两级，普通使用级，限制使用级

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第1题

根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为几级。（）

A.2级

B.3级

C.4级

D.无分级

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第2题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，依据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物临床应用分为三级管理，分别为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。特殊使用级抗菌药物是指（）

A.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

B.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

D.价格昂贵的抗菌药物

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第3题

根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素，抗菌药物分为（）

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级三级

D.以上都是

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第4题

抗菌药物分级管理制度指根据抗菌药物的（）（）（）和（）等因素，对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度

A.安全性

B.抗菌谱

C.疗效

D.细菌耐药性

E.价格

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第5题

抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为：（）

A.限制使用级和普通使用级

B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级

C.普通使用级和特殊使用级

D.限制使用级和特殊使用级

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第6题

维持治疗的潜在优势包括（）

A.增加有效治疗的持续作用

B.减少化疗耐药

C.提高化疗药物疗效

D.抗肿瘤血管生成和抗肿瘤免疫效应等

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第7题

哪些属于特殊管理药物（）

A．药物本身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害

B．价格相对较高

C．储存条件特殊

D．用药过程复杂、可能发生严重不良反应以及临床用药需特殊申请的抗肿瘤药物

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第8题

根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,动态调整优化基本药物目录的措施不包括（）

A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求，以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求

B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种

C.重点调出已退市的，发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品

D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序

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第9题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应()。

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

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第10题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

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第11题

有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于：（）

A.限制使用级

B.特殊使用级

C.普通使用级

D.以上都不是

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