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[多选题]

疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应当向收货方提供哪些材料()。

A.疫苗运输的设备类型

B.起运和到达时间

C.本次运输过程的疫苗运输温度记录

D.发货单和签收单

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第1题
疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应向收货方提供哪些资料()

A.疫苗运输的设备类型

B.起运和到达时间

C.本次运输过程疫苗的运输温度记录

D.发货单和签收单

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第3题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是()。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第4题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当如何处理?()

A.立即停止接种、分发、供应、销售

B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

C.立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

D.不得自行处理

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第5题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()。

A.疾病预防控制机构

B.接种单位

C.其他疫苗批发企业

D.疫苗零售企业

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第6题
《疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。()
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第7题
国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。()
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第8题
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于3年备查。()
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第9题

()指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。

A.市级以上人民政府卫生健康主管部门

B.市级以上疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.县级以上疾病预防控制机构

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第10题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第11题
符合条件的医疗机构接种新冠病毒疫苗由什么部门指定()。

A.县级疾病预防控制机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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