关于复方甘草制剂用法用量,说法不正确的是()。
A.成人复方甘草片一次3-4片,一日3-4次
B.儿童12岁以上可同成人
C.3岁以下口服复方甘草片,一次1片,一日3-4次
D.6-12岁口服复方甘草片,一次2片,一日3-4次
A.成人复方甘草片一次3-4片,一日3-4次
B.儿童12岁以上可同成人
C.3岁以下口服复方甘草片,一次1片,一日3-4次
D.6-12岁口服复方甘草片,一次2片,一日3-4次
A.每日使用无极量限制
B.注射剂一次不超过三日用量
C.麻醉药品控(缓)制剂处方一次不超过七日剂量
D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量
A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
A.108.该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是
B.每一个说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支
C.标签明显区别
D.标签规格项5g支或10g/支明显标注
E.标签的内容、格式及颜色必须一致
A.由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。
B.药品发生不良反应说明药品有质量问题
C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
A.美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂
B.美洛西林为β-内酰胺内抗生素,通过抑制细胞壁的合成而杀菌
C.舒巴坦可增美洛西林対β-内酰胺酶稳定性
D.舒巴坦可作为美洛西林的增效剂
E.舒巴坦属于青霉烷砜类抗生素
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量
B.麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量
C.第一类精神药品注射剂,每张处方为二次常用量
D.第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量
E.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由
B.癌症相关感染预防和治疗指南(NCCN)推荐:使用泼尼松20mg/d或等效的其他糖皮质激素至少2周的患者,考虑用复方磺胺甲噁唑、阿托伐醌或喷他脒预防肺孢子菌感染
C.CSCO指南推荐的G2期类固醇用法用量为:静脉注射甲基泼尼松龙1~2mg/kg/d治疗48~72小时后,若症状改善,激素在4~6周内按每周5~10mg逐步减量
D.治疗过程中,如果使用类固醇过程中病情恶化情况下,可联合其它免疫抑制剂,如英夫利昔单抗、大剂量丙种球蛋白、环磷酰胺等