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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《化妆品监督管理条例》,化妆品分为()和普通化妆品。

A.特殊化妆品

B.特殊用途化妆品

C.国产非特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

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A、特殊化妆品

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第1题
化妆品新原料注册人、备案人未依照《化妆品监督管理条例》规定报告化妆品新原料使用和安全情况的,由()部门责令改正,处()罚款。

A.国务院药品监督管理

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

C.5万元以上20万元以下

D.6万元以上20万元以下

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第2题
根据GB5296.3-2008《消费品使用说明化妆品通用标签》和国家监督检验检疫总局第100号令要求,化妆品标签应标注哪些内容?
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第3题
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规,部门规章的是()。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第4题
根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分成特定用途化妆品、非特定用途化妆品,以下属非特定用途化妆品的就是()。

A.染发类

B.香水类

C.祛斑类

D.防晒霜类

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第5题
根据皮脂分泌量的多少,人体皮肤分为()、()和()三种类型。这也是选择什么类型化妆品的重要依据。
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第6题
()负责化妆品生产许可证的颁发和监督管理工作。
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第7题
化妆品生产许可证由省、自治区、直辖市化妆品监督管理部门批准并颁发。化妆品生产许可证有效期()年

A.3

B.4

C.5

D.10

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第8题
()应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品,建立化妆品生产质量管理体系

A.化妆品注册人

B.化妆品备案人

C.化妆品受托生产企业

D.化妆品经营企业

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第9题
特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案()
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第10题
国家药品监督管理局负责药品、食品、化妆品、医疗器械的注册和监督管理()
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第11题
化妆品经营单位和个人不得销售()化妆品。

A.未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品

B.无质量合格标记的化妆品

C.标签、小包装或者说明书不符合《化妆品卫生监督条例》第十二条规定的化妆品

D.未取得批准文号的特殊用途化妆品

E.超过使用期限的化妆品

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