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[单选题]

关于眼用制剂生产与贮藏的有关规定的说法,错误的是()

A.眼用制剂的包装容器应无菌

B.眼用制剂在启用后最多可使用5周

C.除另有规定外,眼用制剂应遮光密封贮存

D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂

E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性

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B、眼用制剂在启用后最多可使用5周

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第1题
100关于眼用制剂有关规定的说法,错误的是()

A.眼用制剂在启用后最多可使用5周

B.供手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂

C.眼内注射溶液应采用一次性使用包装

D.供应急用的眼用制剂不得添加抗氧剂

E.眼用半固体制剂每个溶器的装量一般不超过5g

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第2题
6散剂生产贮藏有关规定错误的是()

A.儿科用散剂应为最细粉

B.眼用散剂为极细粉,且无菌

C.多剂量包装的散剂应附分计量用具

D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏

E.含易吸潮生物制品的散剂应密闭贮藏

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第3题
关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是()

A.眼用制剂启用后最多使用 4 周

B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g

D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比

E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物

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第4题
药物制剂分析中,下列说法中不正确的有()。

A.杂质检查项目与原料药物的检查项项目相同

B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同

C.杂质检查主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质

D.不在进行杂质检查

E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查

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第5题
关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.滴眼剂可长期使用

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

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第6题
关于制剂质量要求和使用特点的说法,错误的是()

A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂

C.生物制品不可以制成注射用浓溶液

D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂

E.注射剂应进行无菌、无热原检查

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第7题
关于散剂说法错误的是()

A.除另有规定外,内服散剂应为细粉

B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%

C.制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛

D.除另有规定外,眼用散剂应为最细粉

E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂"

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第8题
制剂应用于人体,在人体部位中有多种给药途径,而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中,不正确的是()

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性

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第9题
119下列关于眼用制剂的叙述错误的是()

A.用于伤口的眼膏剂应无菌

B.不溶性药物应预先制成极细粉

C.对眼部应无刺激性

D.眼用半固体制剂,不溶性药物应预先制成最细粉

E.应均匀、细腻,易涂布于眼部

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第10题
关于GAP下列说法错误的是()

A.其内容涵盖了中药材生产的全过程,是中药材生产和质量管理的基本准则

B.对产地生态环境、种质和繁殖材料、栽培与养殖管理等均作出要求

C.对采收与炮制、包装\运输与贮藏、质量管理、人员和设备、文件管理等均作出要求

D.用于规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

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第11题
下列哪项是滴眼剂的质量要求()

A.滴眼液不可加入抑菌剂

B.无热原

C.无菌

D.与血液等渗

E.眼用制剂启用后可用5周

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