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关于眼用制剂生产与贮藏的有关规定的说法,错误的是()
A.眼用制剂的包装容器应无菌
B.眼用制剂在启用后最多可使用5周
C.除另有规定外,眼用制剂应遮光密封贮存
D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂
E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性
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B、眼用制剂在启用后最多可使用5周
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A.眼用制剂的包装容器应无菌
B.眼用制剂在启用后最多可使用5周
C.除另有规定外,眼用制剂应遮光密封贮存
D.多剂量眼用制剂一般应加入抑菌剂
E.眼膏剂、眼用乳膏剂应均匀、细腻、无刺激性
B、眼用制剂在启用后最多可使用5周
A.眼用制剂在启用后最多可使用5周
B.供手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂
C.眼内注射溶液应采用一次性使用包装
D.供应急用的眼用制剂不得添加抗氧剂
E.眼用半固体制剂每个溶器的装量一般不超过5g
A.儿科用散剂应为最细粉
B.眼用散剂为极细粉,且无菌
C.多剂量包装的散剂应附分计量用具
D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏
E.含易吸潮生物制品的散剂应密闭贮藏
A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
A.杂质检查项目与原料药物的检查项项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质
D.不在进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.滴眼剂可长期使用
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外,眼用散剂应为最细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂"
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.用于伤口的眼膏剂应无菌
B.不溶性药物应预先制成极细粉
C.对眼部应无刺激性
D.眼用半固体制剂,不溶性药物应预先制成最细粉
E.应均匀、细腻,易涂布于眼部
A.其内容涵盖了中药材生产的全过程,是中药材生产和质量管理的基本准则
B.对产地生态环境、种质和繁殖材料、栽培与养殖管理等均作出要求
C.对采收与炮制、包装\运输与贮藏、质量管理、人员和设备、文件管理等均作出要求
D.用于规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化