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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为（)A. A、B、C、D、E五类B. A、B、C、D、W五类C. A、B、C、D、X五

按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为()

A. A、B、C、D、E五类

B. A、B、C、D、W五类

C. A、B、C、D、X五类

D. A、B、C、D、Y五类

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第1题

按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：()

A.A类

B.B类

C.C类

D.X类

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第2题

FDA颁布的标准评估药物对孕妇和胎儿的危害程度，将常用药物划分为A、B、C、D、X五个等级（)。

A.A、B级药物对孕妇和胎儿没有或几乎没有危害，可安全服用

B.C、D级药物对胎儿有损害，但对孕妇有益，须权衡利弊后慎用

C.X级药物对胎儿有严重危害，禁用

D.以上均正确

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第3题

仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实，根据药物对胎儿危害分类标准，该药物归属为()。

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.X类

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第4题

根据药物对胎儿的危害，药物不可分为哪几类？（）

A.ABCDE

B.ABCDX

C.ABCD

D.ABCX

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第5题

根据药物对胎儿的危害，药物可分为（）类。

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第6题

根据药物对胎儿的危害，药物可分为ABCDX类。（）

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第7题

根据药物对胎儿的危害，药物可分为ABCD类。（）

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第8题

根据药物对胎儿的危害，药物可分ABCDE类。（）

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第9题

依据《药物临床试验数据现场核查要点》对缺陷进行分类，发现缺陷条款数量最多的部分为“临床试验过程记录及临床检查、化验等数据溯源方面（占28.1%)”，请问以下哪条情况属于该种类型？（)

A、临床试验仅有病例报告表，无原始病历记录

B、修改入组检查结果，使其符合方案规定入组标准

C、直接将试验制剂用作参比制剂，造成两者等效的假象

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