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[主观题]

21-三体综合征最常见的染色体核型是()。 A.47,xx(或xY),+21B.47,XX(或XY),+21/46,X

21-三体综合征最常见的染色体核型是()。

A.47,xx(或xY),+21

B.47,XX(或XY),+21/46,XX(或XY)

C.46,xx(或XY),-l4,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

E.46,XX(或xr),-21,+t(21q21q)

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第1题
21-三体综合征最重要的辅助检查是()

A.骨髓检查

B.脑脊液检查

C.血常规检查

D.染色体核型分析

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第2题
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()

A.47,XX(XY),+21

B.46,XX(XY)

C.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

D.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)

E.46,XX(XY),-14,+t(14q14q)

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第3题
对21-三体综合征最具诊断价值的是()

A.智能发育落后

B.特殊愚型面容

C.体格发育落后

D.通贯手

E.染色体核型分析

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第4题
对21-三体综合症最有确诊价值的是()

A.智力低下

B.特殊面容

C.染色体核型分析

D.通贯手

E.肌张力低下

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第5题
先天愚型最常见的染色体异常为()

A./G易位

B.G/G易位

C.21-三体畸变

D.嵌合体

E.18-三体畸变

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第6题
21-三体综合征最常见的伴发器官畸形是()

A.泌尿道畸形

B.心脏畸形

C.消化道畸形

D.呼吸道畸形

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第7题
患儿,男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()。

A.Down综合征(染色体21-三体综合征,也称唐氏综合征)

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第8题
下列染色体异常中,胎儿心血管发育异常发生率最高的是()。

A.21-三体综合征

B.13-三体综合征

C.18-三体综合征

D.农内氏综合证

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第9题
21-三体综合征是()。

A.线粒体疾病

B.常染色体疾病

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

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第10题
下列哪种是房室间隔缺损最常合并的染色体异常()

A.21-三体

B.13-三体

C.18-三体

D.Turne

E.猫叫综合征

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