题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。下列抽样原则有误的是()
A.整件数量在3件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的,不足50件的,不用增加抽检
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A.整件数量在3件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的,不足50件的,不用增加抽检
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2~50件,至少抽样3件
D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与地面间距不小于()
A.5厘米
B.20厘米
C.10厘米
D.30厘米
A.尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内
B.若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱
C.液体制剂尽量不与固体制剂拼装同一箱内,如放一起,易损的产品采取增加防泄漏包装措施
D.具有追溯码的品种应执行追溯码扫描,确认数据上传后方可出库
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收