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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件不包括()。

A.具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证药品质量的规章制度

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监制管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()

A.品种齐全、诚实信用

B.公平合理,救死扶伤

C.合理布局、保证质量

D.合理布局、方便群众购药

E.市场调节、方便群众购药

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第3题
根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,将对()进行处罚。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第4题
根据《药品管理法》规定,开办药品零售企业,应遵循合理布局和方便群众购药原那么,必须具备的条件不包括()

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.配备具有一年以上〔含一年〕药品经营质量管理工作经历的质量负责人

C.具有能够保证药品储存质量要求相适应的常温库、阴凉库、冷库

D.具有及所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

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第5题
为规范医疗机构处方审核工作,促进合理用药,保障患者用药安全,根据以下()等有关法律法规、规章制度,制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范(试行)》

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指()

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准

E.变质的

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第7题
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对本事件的处理,正确的有()。

A.应按劣药论处

B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

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第10题
根据《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须具有()

A.执业药师

B.依法经过资格认定的药学技术人员

C.药师

D.主管药师

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