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[主观题]

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（)。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第1题

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第2题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

A.不得办理变更配制场所的手续

B.不得在医疗机构之间调剂使用

C.不得发布广告

D.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

E.不得在市场上销售或者变相销售

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。（)

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第4题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第5题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第6题

GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第7题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》属行政法规，是()。

A.上位法

B.下位法

C.母法

D.加法

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第8题

国务院及其常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是（）

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

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第9题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第10题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是（)。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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