题目内容
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[单选题]
药品批生产记录应按()
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
D.药品品种归档
E.药品入库日期归档
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C.检验报告日期顺序归档
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A.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
B.应按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
D.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
E.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
A.批生产记录应及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整
B.生产记录应按批号归档
C.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
D.批生产记录保存至产品有效期后一年
A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年
B、按批号归档,保存至药品有效期后一年
C、按批号归档，保存至药品有效期后三年
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09
