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第2题
在耳垂性状的遗传中，A对a为显性，决定有耳垂。某夫妇都有耳垂，生下一对双胞胎，其中的男孩有耳垂，女孩无耳垂。据此，下列相关推断错误的是（）
A.这对夫妇的基因型都是A a
B.男孩有耳垂是一种遗传现象
C.男孩的基因型一定为A a
D.女孩的基因型一定为a a
第3题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第4题
在耳垂性状的遗传中，A 对 a 为显性，A 决定有耳垂。某夫妇都有耳垂，生下一对双胞胎，其中的男孩有耳垂，女孩无耳垂。据此，下列相关推断错误的是（）
A.有耳垂和无耳垂是一种相对性状
B.男孩的基因型一定为 Aa
C.这对夫妇的基因型都是 Aa
D.男孩有耳垂是一种遗传现象
第5题
在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性,但在另一白色显性基因（W）存在时,基因 Y 和 y 都不能表达。现有基因型 WwYy 的个体自交,其后代表现型种类及比例是（）
A.四种、9∶3∶3∶1
B.两种、13∶3
C.三种、12∶3∶1
D.三种、10∶3∶3
第6题
人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病极低。理论上，下列推测正确的是（）
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2
第7题
女性生育过血友病患儿，属于X连锁隐性遗传病，关于生育的以下哪个医学建议是正确的（）。
A.应该生育儿子
B.应该生育女儿
C.生男生女均可以
D.不应该生育
E.首先排除丈夫是否为致病基因携带者
第8题
早秃是AD遗传中的显性性状，但通常情况下只在男性表达，一个正常男性（其父早秃)与一正常女性（其父早秃)结婚后，生有一子是早秃，这个儿子的早秃基因来自（)。
A.母亲
B.父亲
C.祖父
D.父亲和母亲
第9题
一短指（趾)患者，其父亲亦为短指（趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是（)
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
第10题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
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第11题
在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
