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第1题
关于赛珍以下说法错误的是（）
A.赛珍在国内首家获得非鳞NSCLC二线治疗适应症
B.齐鲁赛珍2012年荣获国家科学进步二等奖
C.齐鲁赛珍在国内率先通过新版GMP认证，并已经通过包括美国FDA、欧洲EDQM、英国MHRA、澳洲TGA等多个法规市场的体系认证
D.与其他同类产品相比，赛珍价格稍贵
第5题
我公司片剂已通过GMP静态认证,但未有品种批件,请问我在备注栏中注明新增后,在要填写年生产能力的那个表格中是否该把片剂的相关内容填写进去;我公司原料药车间已通过GMP认证现场检查,只是GMP证书暂时未能拿到,请问原料车间这一类该如何填写?
第10题
运用所学知识分析案例并回答问题。 【案例】：目前世界上GMP大致有以下类别：具有国际性质的GMP，
运用所学知识分析案例并回答问题。
【案例】：目前世界上GMP大致有以下类别：具有国际性质的GMP，如世界卫生组织
(WHO )的GMP，欧盟的GMP等。国家权力机构颁布的GMP，如我国国家药品监管部门、美国FDA、英国卫生和社会保障部、日本厚生省等政府机关制定的GMP。制药组织制定的
GMP，如美国制药工业联合会制定的、瑞典工业协会等制定的GMP。一般来说，国家权力机构颁布的是具有法律效力的GMP ，其他组织颁布的GMP只作为建议性的规定，不具有法律效力。
问题：请结合实际工作，分析归纳材料中提及的各个种类的GMP的共同点？
