A.Ⅰ级事件(警讯事件、警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失
B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件):在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体或功能损害,包括两种情形:有错误、有后果(非死亡或永久性功能丧失);无错误(或不能确定是否存在错误)、有后果
C.Ⅲ级事件(未造成后果事件、临界差错):虽然发生了错误事实,但未给机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复的医疗安全(不良)事件
D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件):由于及时发现,错误在实施之前被发现并得到纠正,未造成危害的事件
A.Ⅰ级(警告事件)
B.Ⅱ级(不良后果事件)
C.Ⅲ级(未造成后果事件)
D.Ⅳ级(隐患事件)
A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全
B.向伦理委员会报告
C.向药政管理部门报告
D.试验结束后,向其他有关研究者通报
A.记录不及时
B.记录不及时而致医疗护理纠纷,但未给医院、科室带来不良社会影响
C.记录项目不完整,漏记、错记、误记
D.记录内容不完整,不能体现护理的连续性
A.I级事件(警告事件)
B.Ⅱ级事件(不良后果事件)
C.Ⅲ级事件(未造成后果事件)
D.V级事件(隐患事件)