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[判断题]

药物的稳定试验包括:影响因素试验、加速试验和长期试验。()

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第1题
新药注册对药物制剂稳定性试验的要求包括()。

A.影响因素试验

B.加速试验

C.湿度测定试验

D.长期试验

E.包装材料的吸附性试验

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第2题
药品有效期制定的依据是:()

A.药效学试验

B.影响因素试验

C.加速试验

D.长期试验

E.药动学试验

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第3题
地上燃气管道气密性试验规定:试验时间为24小时,试压期间,中压管道试验压力为0.1MPa,会影响压力表读数,为此,必须记录这些因素的变化予以修正。以压力表读数不下降、无泄漏为合格。()

A.管内温度变化

B.大气压力变化

C.试验压力变化

D.管道材质

E.管道外

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第4题
依据《处方管理办法》的规定,药师收到处方后应审核的内容包括()

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用量与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第5题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:()。

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有重复给药现象

F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌G.其它用药不适宜情况

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第6题
无机结合料稳定材料击实试验应取烘干试料,试料筛分后,应记录超尺寸颗粒百分率。以上说法是否正
确?()

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第7题
未使用的临宋试脸药物在试验结束后可以()。

A.给需要的病人使用

B.清点无误后装箱运回申办厂

C.扔在研究中心的垃圾箱

D.用于同一研究药物不同项目的试验

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第8题
生物等效性:在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异不在可接受范围内。()
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第9题
布鲁氏菌病的县级净化标准是指达到稳定控制标准后,全县范围内连续()年无布病疫情;用试管凝集试

布鲁氏菌病的县级净化标准是指达到稳定控制标准后,全县范围内连续()年无布病疫情;用试管凝集试验或补体结合试验进行检测,全部阴性。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第10题
励磁特性测量,试验前应配备与被试设备相符的上次试验报告,包括()等。

A.出厂试验

B.验收试验

C.例行试验

D.诊断试验

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第11题
耦合电容器出厂验收,对所供型式的耦合电容器,应送往有资质的检验单位进行型式试验,型式试验的项目应包括操作冲击电压试验,()

A.干试

B.湿试

C.干试及湿试

D.干试或湿试

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