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[判断题]

高危药品定义:是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害或死亡的药品。虽然错误使用高危药品不会比其他药品常见,但一旦发生则后果非常严重()

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第1题
下列关于高危药品分级,正确的有()

A.级是指一旦发生用药错误可导致患者死亡即风险等级最高的药品,医疗机构必须重点管理和监护

B.级是指一旦发生用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低的药品

C.级是指一旦发生用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低的药品

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第2题
限制使用级药物抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物:()

A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第3题
高危药品的储存要求错误的是()

A.设置专门的存放货柜,不得与其他药品混放

B.设置专门的存放货柜,可与其他药品混放

C.不需要专门的存放货柜,可混合存放,标明即可

D.无要求

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第4题
高警示药品定义:指若使用不当极易对患者造成严重伤害而不会危及生命的药品()
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第5题
压力性损伤的定义错误的是()

A.指位于骨突处、医疗或其它器械下的皮肤和/或软组织的局部损伤

B.可表现为完整皮肤或开放性溃疡,可能会伴疼痛感

C.损伤是由于强烈和/长期存在的压力或压力联合剪切力导致

D.可由轻微压力造成

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第6题
《侵权责任法》特殊检查、特殊治疗:是指()

A.对患者特殊照顾

B.对有困难患者给予免费检测和治疗

C.临床试验性检查和治疗

D.由于病情危笃,可能对患者产生不良后果和危险的检查和治疗

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第7题
给药错误是指药品在临床使用及管理过程中出现的、任何可以防范的用药疏失,这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害()

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第8题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第9题
关于处方药和非处方药,以下哪种说法是错误的()。

A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品

B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定

C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品

D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全

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第10题
下列有关动物基因工程的说法,错误的是()

A.将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速度

B.将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组中,使获得的转基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大升高

C.利用基因工程技术,得到的乳腺生物反应器可以解决很多重要的药品的生产问题

D.用转基因动物作为器官移植的供体时,由于导入的是调节因子,而不是目的基因,因此无法抑制抗原的合成

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第11题
下列说法错误的是()

A.生物制剂包含的种类有疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清、血液制剂、诊断用品、噬菌体、生物技术制剂等

B.血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等

C.细胞毒性药物指在生物学方面具有危害性影响的药品,可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、消化等系统的毒害,并致畸或损害生育功能

D.生物制剂可单独使用,也可与其他药品混合、配伍使用

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