题目内容
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[单选题]
米非司酮的体内主要代谢途径是（）
A.N-甲基化反应
B.17-位羟基氧化成酮基
C.芳环羟基化
D.氧化脱羧
答案
A、N-甲基化反应
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A.N-甲基化反应
B.17-位羟基氧化成酮基
C.芳环羟基化
D.氧化脱羧
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A.蜕膜变性又可引起内源性前列腺素释放并促进宫缩，有利于胎盘功能老化
B.米非司酮可作用于蜕膜，导致出血和体内 HCG 水平急剧下降，继而卵巢黄体溶解，降低体内孕激素和雌二醇水平
C.米非司酮为强效孕激素受体拮抗剂，其与孕激素受体的亲和力为孕激素的 15倍
D.可促进内膜代谢，完成修复
A.米非司酮/治疗应用 and 妊娠，异位/药物疗法
B. 米非司酮 and 异位妊娠
C. 米非司酮/治疗应用 and 妊娠，异位/药物作用
D. 米非司酮 and 治疗 and 异位妊娠
A.米非司酮只有分服法
B.米非司酮每次剂量均为25mg
C.米非司酮无需空腹服药
D.服用米非司酮后立即服用米索前列醇
E.米非司酮用药间隔为8～12小时
A.β-内酰胺类：除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外，其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类：左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄，莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类：阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后，肾排泄
D.糖肽类：万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺：非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确，极低程度经肝脏)占45%
