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[判断题]

药品标签或者说明书上应当注明药品的商品名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、紧急、不良反应和注意事项()

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第1题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第2题
处方书写的基本要求()

A.每张处方只限于一名患者的用药

B.药品名称应当使用药品商品名

C.中药饮片应当单独开具处方

D.每张西药处方不超过5种药品

E.非特殊情况无需注明临床诊断

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第4题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第5题
关于中药饮片的管理不正确的是()

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.发运中药饮片必须有包装

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第6题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录需要注明的是()

A.通用名称、产品批号、有效期

B.剂型、规格

C.商品名

D.上市许可持有人、生产企业、购销单位

E.购销数量、购销价格、购销日期

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第7题
根据《中华人民共和国管理法》及相关规定,药品的每个最小销售单元的包装应()

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

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第8题
在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项

在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A.药品的通用名称

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品生产批准文号

D.药品广告审查批准文号

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第9题
非处方药专有标识的固定位置在A.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品

非处方药专有标识的固定位置在

A.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

B.中间位置

C.左下角

D.右上方

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第10题
输液标签内容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的事项不含()。

A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识

B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等

C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等

D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜

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第11题
以下关于物料与产品的原则描述错误的是()

A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求

B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录

C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购

D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息

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