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药品标签或者说明书上应当注明药品的商品名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、紧急、不良反应和注意事项()
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否
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否
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.发运中药饮片必须有包装
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
A.通用名称、产品批号、有效期
B.剂型、规格
C.商品名
D.上市许可持有人、生产企业、购销单位
E.购销数量、购销价格、购销日期
在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()
A.药品的通用名称
B.药品的不良反应和注意事项
C.药品生产批准文号
D.药品广告审查批准文号
非处方药专有标识的固定位置在
A.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
B.中间位置
C.左下角
D.右上方
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息