题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()。
A.验证方案
B.验证报告
C.验证评价
D.偏差处理
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A.验证方案
B.验证报告
C.验证评价
D.偏差处理
A.2011.05.04 2011.07.01
B.2011.07.01 2011.05.04
C.2012.05.04 2012.07.01
D.2015.05.04 2015.07
A.停止侵害
B.消除危险
C.返还财产
D.赔偿损失
A.2020 年7 月1 日
B.2020 年1 月22 日
C.2020 年1 月15 日
D.2020 年8 月1 日
A.2017 年 7 月 1 日
B.2017 年 6 月 10 日
C.2017 年 1 月 1 日
D.2016 年 7 月 15 日
A.9月1日
B.10月1日
C.12月1日
A.国务院电信主管部门
B.工业和信息化部主管部门
C.公安部门
D.国家网信部门