题目内容
（请给出正确答案）
A.氨基糖苷类抗生素
B.茶碱
C.地高辛
D.苯妥英钠
E.锂盐
答案
D、苯妥英钠
解析：具有非线性药动学特征的药物其在体内的消除速率常数与剂量有依赖关系或者说其剂量与血药浓度间不呈线性关系当剂量稍有增加可能使血浓度明显上升半衰期明显延长必须进行血浓度监测如苯妥英钠普萘洛尔等
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A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.UC与剂量不成正比血
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响
A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.高浓度下，表现为非线性药动学特征：AUC与剂量不成正比
B.低浓度下，表现为线性药动学特征：计量增加，消除半衰期延长
C.低浓度下，表现为非线性药动学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下，表现为线性药动学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药动学特征：血药浓度与剂量成正比
A.题干：105．头孢呋辛钠结构属于
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.氨基糖苷类
F.喹诺酮类
A.随着给药剂量增加，药物消除速度也会增加，血药浓度没有明显变化
B.氟西汀在体内存留时间较短，停药后可以立即换药
C.随着给药剂量增加，药物消除速度会减缓，药物容易在体内积蓄
D.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
E.氟西汀非常安全，制定给药方案时可以只根据最低稳态血药浓度制定给药间隔
A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B.药物相互作用只会导致有害的不良反应
C.药物相互作用可以发生在药动学环节
D.药物相互作用可以发生在药效学环节
最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
