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[单选题]
关于医疗机构制剂的说法，正确的是()。
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
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A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
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A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。
C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
D、不得在市场上销售。
A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准
B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准
C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准
D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准
A.除特殊情况外，同一通用名药品不能超过两种规格
B.同一通用名药品品种，注射剂在任何情况下采购不得超过2种
C.同一通用名药品品种，口服剂型在任何情况下采购不得超过2种
D.同一通用名药品品种，处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1-2种
A.全国性批发企业可以向区域性批发企业、具有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
B.全国性批发企业不可以向全国性批发企业、定点生产企业销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
C.区域性批发企业可以向任一具有使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业之间在任何情况下不允许发生麻醉药品和第一类精神药品的交易
A.所配制的曲马多制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
B.除了满足临床需要外，还需要满足市场无供应，才可以申请配制曲马多制剂
C.曲马多制剂属于不得作为医疗机构制剂申报的精神药品品种，不得配制
D.需要经所在地省级药品监督管理部门批准进行《医疗机构制剂许可证》许可事项变更
A.医疗机构制剂只能由该医疗机构药学部门配制
B.该医疗机构制剂凭处方在此医疗机构使用
C.该医疗机构制剂需要在销售前经药品监督管理部门指定检验后给患者使用
D.该医疗机构需要具有《医疗机构制剂许可证》、医疗机构制剂批准文号
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方至少保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存3年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
