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药品不良反应发生的因素包括药物因素、机体因素及其他因素,下列属于药品因素是()
A.药物的多重药理作用
B.制剂用辅料及附加剂
C.药品质量标准确定的杂质
D.原料药的来源
E.药品说明书缺陷
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ABC
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.药物的多重药理作用
B.制剂用辅料及附加剂
C.药品质量标准确定的杂质
D.原料药的来源
E.药品说明书缺陷
ABC
A、随着年龄的增加,脂溶性药物的浓度增加,水溶性药物积聚更多
B、肾脏排泄药物的功能减弱,肝脏的分解功能下降,药物从机体排出减少
C、老年人常多种疾病共存,临床表现复杂,合并用药种类多,增加了发生不良反应的风险
D、老年人对许多药物的作用更为敏感,其中抗胆碱作用尤为明显
A.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品
B.通过弄虚作假等违规手段进入《基本医疗保险药品目录》的药品
C.被药品监管部门门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品
D.被有关部门列入负面清单的药品
A.口服避孕药或绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死,在吸烟的妇女中发生的危险性加大。
B.阿司匹林制剂中分解产物游离水杨酸含量超过限度诱发明显腹痛
C.中国人多为异烟肼快代谢者,所以容易诱发肝损害,而白种人多为异烟肼慢代谢者,所以容易诱发神经炎。
D.老年人应用普萘洛尔,因肝功能减退和血浆蛋白含量降低,可诱发头痛.眩晕.低血压等不良反应。
A.引起药源性疾病只限于正常的用法和用量,不包括过量和误用药物所造成的损害
B.所有与药物安全性相关的环节与因素,都被纳入药物警戒的范围
C.药品不良反应包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
D.药物治疗过程中出现的不良临床事件,与该药有因果关系
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国基本医疗卫生投入水平变化
C.药品不良反应监测评价
D.已上市药品循证医学、药物经济学评价
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国疾病谱变化
C.药品不良反应监测评价
D.国家基本药物应用情况监测和评估
E.已上市药品循证医学、药物经济学评价
A.早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用
B.监测药物不良反应的动态和发生率
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D.对风险/效益评价进行定量评估和分析
E.将全部信息进行反馈,改进相关监督管理和使用的法律法规