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[单选题]
下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：()
A.口服药物的吸收延缓
B.药物分布容积明显增加
C.药物与蛋白结合能力下降
D.肝微粒体酶活性变化不大
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D.肝微粒体酶活性变化不大
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A.通过化学合成的方法制成，品质更稳定，也不含N-NO基、亚硝酸盐等有潜在危害化学物质
B.不和血液中其他血浆蛋白相结合，药代动力学曲线呈线性，更有预测性
C.同时抑制Xa和IIa因子
D.长达17个小时的半衰期可以保证1天1次的方便给药方式
A.生物利用度高，口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物，组织分布好，组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物，组织分布好，血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.与改善治疗结局，改善预后无关
B.有利于防止耐药
C.有利于治疗中介和低水平耐药菌的感染
D.有利于评价新药，有助于新药开发
A.在一定剂量范围内灌胃给药,表现为线性动力学
B.给药剂量为50m/kg以上时,表现为非线性动力学
C.-T曲线呈现单峰
D.经肝脏代谢为结合型生物碱
E.具有典型的肝肠循环特点
A.与改善治疗结局，改善预后无关
B.有利于防止耐药
C.可利于治疗中介和低水平耐药菌的感染
D.有利于评价新药，有助于新药开发
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低，需要较大的初始药物剂量。首剂之后，给药间隔需要延长
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.UC与剂量不成正比血
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响
