非洁净环境下空气消毒效果监测的采样时间()
A.消毒处理后或通风换气后30min后
B.采样前应关好门窗无人走动的情况下,静止10min进行采样
C.开诊操作前进行采样
D.当怀疑与医院感染暴发有关时采取
A.消毒处理后或通风换气后30min后
B.采样前应关好门窗无人走动的情况下,静止10min进行采样
C.开诊操作前进行采样
D.当怀疑与医院感染暴发有关时采取
A.I类,采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术后部位和其他洁净场所,暴露30分钟
B.II类,非洁净手术部(室),暴露15分钟
C.III类,母婴同室,消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区;血液透析中心(室);其他普通住院病区等,暴露5分钟
D.IV类,普通门(急)诊及其检查、治疗室;感染性疾病科门诊和病区,暴露5分钟
A.只对感染高风险部门进行手卫生依从性的监测即可
B.每季度对感染高风险部门工作人员进行手卫生消毒效果的监测
C.只要发生医院感染暴发,无论是否与手卫生有关,都要进行监测,并且所有人都要进行采样
D.手采样时应采集全手,重点为手指和手掌
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
用于表面消毒效果和空气消毒效果的监测,一般采用()进行。
A.麦糠凯培养基平板法
B.血平板培养法
C.营养琼脂平板培养法
D.EMB平板法
A.≤5cfu/cm2
B.≤6cfu/cm2
C.≤7cfu/cm2
D.≤8cfu/cm2
A.移动供气源弥补了其他种类呼吸器供气时间短的缺点,适用于需较长时间作业的特殊固定场所
B.移动供气源是一种将气源置于有毒有害工作环境外,在空气新鲜无污染的场所,依靠气瓶压力和长管连接,将洁净空气输送到在有毒有害工作环境下的工作人员的呼吸防护装备。
C.移动供气源主要适用于长时间在有毒有害气体、蒸汽、粉尘、烟雾以及缺氧环境中进行的定岗作业的工作人员的呼吸保护
D.移动供气源主要适用于长时间在有毒有害气体、蒸汽、粉尘、烟雾以及缺氧环境中进行的小活动范围工作的工作人员的呼吸保护。
B.Ⅱ类环境包括普通手术室、产房、早产儿室、烧伤病区、ICU等,要求空气中菌落总数≤200cfu/m3,未检出致病菌
C.Ⅲ类环境包括各类病区、治疗室、换药室、化验室等,要求空气中菌落总数≤500cfu/m3,未检出致病菌
D.Ⅳ类环境包括传染病科及其病区
A.对有关预防和控制医院感染管理规章制度的潜实情况进行检查和指导
B.对医院感染发生状况进行调查,统计分析,并向医院感梁管理委员会报告
C.对医院的清洁、消毒、灭菌与隔离,无菌操作技术,医疗废物管理等工作提供指导
D.定期对医院环境卫生学、消毒灭菌效果进行监督、监测、及时汇总分析结果,发现问题,及时制定控制措施,并督导实施
A.消毒剂浓度必须每天定时监测并做好记录,保证消毒效果,消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
B.消毒后的纤支镜应当每季度进行生物学监测并做好记录
C.灭菌后的纤支镜应当每月进行生物学监测并做好记录
D.消毒后的纤支镜合格标准为:细菌总数小于20CFU/件,不能检出致病菌
E.灭菌后的纤支镜合格标准为:无菌监测合格