题目内容
（请给出正确答案）
A.加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量
B.改进用药安全，促进公众健康
C.药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药
D.促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流
E.制定和执行药品保管制度
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A.优化本机构用药目录
B.推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式
C.优先选择国家集中采购和使用药品及国家医保目录药品
D.加强药品监测，优化用药目录，形成科学合理的用药结构
E.生产企业或药品上市许可持有人确定配送企业
A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测
B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段
E.我国建立药物警戒制度
A.对新药的临床前研究进行监督
B.对新药的临床研究进行监督
C.对企业药品生产工艺随意改动进行监管治理
D.监督市场假药、劣药行为
E.指导临床制定给药方案
A.药物重整
B.处方审核
C.中药药物警戒
D.药学干预
E.处方点评
