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药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备哪些特殊要求？

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第1题

微生物限度检查法系检查非无菌制剂及其药用原料、辅料和中药提取物、中药饮片受微生物污染程度的方法。检查项目包括（）、（）及（）。

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第2题

我国现在已经要求辅料生产企业强制执行《药用辅料生产质量管理规范》。（)

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第3题

收载于《中国药典》第四部的内容包括（)。

A.药用辅料

B.制剂通则

C.指导原则

D.通用检测方法

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第4题

2020版《中国药典》中，第三部收载的是（)

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.通则及药用辅料

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第5题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合：()

A.食用要求

B. 生产要求

C. 制剂要求

D. 药用要求

E. 质量要求

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第6题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。（)

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第7题

下列必须符合药用要求的是（）。

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的容器

C.药品容器

D.药品原料、辅料

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第8题

以下必须符合药用要求的是（）。

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的容器

C.药品容器

D.药品原料、辅料

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第9题

以药用具书采用的分类方法是（)。

A.炮制方法与药用部位相结合

B.工艺与辅料相结合

C.五类分类法

D.以药用部位进行分类

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第10题

生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求。直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准（）

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第11题

简述中药非药用部位包括的内容。

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