关于片剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()
A.薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异
B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
E.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
A.薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异
B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
D.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
E.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
B、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
A.含量准确,重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,需进行细菌学检查
A.生产自动化程度高,成本低
B.质量稳定,借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性
C.性状稳定,剂量准确,含量差异大
D.制成不同类型的各种片剂,满足临床医疗或预防的不同需求
E.运输.贮存及携带.应用都比较方便
A.片剂可以有速效、长效等不同的类型
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便
E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片(粒、袋)
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较安全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
E.骨架型缓释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
A.所有到货验收记录均应递交电气中心资料室归档
B.各类设备框架协议、技术文件、技术附件和补充技术附件是作为与设计院、制造厂 家沟通和提出要求、现场质量检查、设备到货验收的参照依据
C.设备开箱,部内由班组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、技术组参加
D.设备开箱,部内由技术组项目负责人牵头,一般由专业组、区域、班组参加