A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为:
A.假药反应
B.药品不良反应
C.用药错误反应
D.过敏反应
药品经营企业销售药品必须(),并正确说明用法、用量和注意事项。
A.凭处方销售
B.准确无误
C.进行技术指导
A.开水冲服,搅匀后服用,一次6g(1袋),一日1次
B.开水冲服,搅匀后服用,一次12g(2袋),一日1次
C.开水冲服,搅匀后服用,一次6g(1袋),一日3次
D.开水冲服,搅匀后服用,一次12g(2袋),一日3次