题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？（）
A．书面修改知情同意书
B．报伦理委员会批准
C．再次征得受试者同意
D．已经签署过知情同意书的，都不必再次签署修改后的知情同意书
暂无答案
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C．再次征得受试者同意
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A.医患双方必须共同存在，缺一不可
B.多次类似的操作或者治疗时只需要签署一次同意书
C.如果委托代理人签字，必须要有患者签署的授权同意书
D.患者或者家属不会写字是可以按手印的
A.将原始记录中结果誊到CRF表中
B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书
C.管理及预约受试者返院随访时间
D.在研究病历中将研究结果如实进行记录
A.为避免激化医患矛盾，医疗机构在必要时可适当修改病历资料
B.患者有权复印病历资料，但仅限于门诊病历、住院志和手术知情同意书
C.医务人员应当及时书写病历，但在抢救急危患者的情况下可以事后据实补记
D.医务机构有制作、保存病例的义务，门诊和住院病历的保存期都不得少于15年
A.知情同意书签署时间晚于筛选时间
B.未出组受试者没有签署新版知情同意书
C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字
D.以上都是
A.各岗位各环节均需熟悉生殖中心所有知情同意资料，并及时签署
B.对于漏签且患者已离院的，写注意事项提醒下一岗位，患者来院时补签，对于患者已怀孕不会来院的该病历写上漏签说明，病历则作为永久缺陷归档
C.漏签同意书不可以擅自临摹患者笔迹补签
A.常规做碘过敏试验
B.建议签署碘对比剂使用患者知情同意书
C.建议对比剂使用前加温至37℃
D.使用前4h至使用后24h内患者口服或静脉补液100ml/h
E.警惕对比剂肾病，关注对比剂肾病的高危因素
