题目内容
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[多选题]
第六十二条()省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容
A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
答案
ABCD
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A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
ABCD
A.电子邮件
B.书面报告
C.网上通报
D.以上都不
A.县级(食品)药品监督管理部门
B.市级(食品)药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市原卫生部门
E.市级原卫生部门
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市医疗器械审评中心
A.国家人事部
B.省及地市级药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人事厅
D.国家药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局
A.国务院卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.所在地县级人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
A.国家食品药品监督管理局
B.人事部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市人事厅(局)
E.省级、地市级、县级药品监督管理局
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门