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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

所有药品的生产和包装均应确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和下列哪项要求()。

A.国家标准

B.注册标准

C.质量标准

D.内控标准

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第1题
因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。A.药品通用名

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期

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第2题
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签和说明书

D.《药品生产许可证》和GMP证书

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第3题
传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的()

A.化验

B.生产

C.包装

D.检验

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第4题
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。A.说明书B.合格证C.检验报告书

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。

A.说明书

B.合格证

C.检验报告书

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第5题
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式应当一致,但标签可以使用不同的颜色。此题为判断题(对,错)。
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第6题
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。此题为判断题(对,错)。
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第7题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题
药品存放的方法()A.按批号存放B.分区分类存放C.按包装大小存放D.按生产区域存放E.按进货时间存

药品存放的方法()

A.按批号存放

B.分区分类存放

C.按包装大小存放

D.按生产区域存放

E.按进货时间存放

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第9题
关于中药饮片的管理不正确的是()

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.发运中药饮片必须有包装

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第10题
进口药品其包装标签上应以中文注明()

A.药品名称

B.生产企业

C.注册证号

D.主要成分

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第11题
药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。A.商标B.注册商标C.标签D.合格证

药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。

A.商标

B.注册商标

C.标签

D.合格证

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