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[单选题]

关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构限制使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理,促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药

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A、非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构限制使用和推荐非处方药

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第1题
关于处方药和非处方药,以下哪种说法是错误的()。

A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品

B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定

C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品

D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全

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第2题
关于处方药和非处方药,以下叙述错误的是()。

A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药不需要

B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要

C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定

D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生

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第3题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()。

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

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第4题
关于处方药和非处方药,以下叙述不正确的是()。

A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要

B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要

C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定

D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生

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第5题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理,处方药在条件允许时可转换为非处方药,2005年7月,根据国家药品监督管理局令第10号的规定,布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。同时,由于我国医药一体化的医疗体制,目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问:全球通用的非处方药专有标识是()。

A.TOC

B.OCT

C.CTO

D.OTC

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第6题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理,处方药在条件允许时可转换为非处方药,2005年7月,根据国家药品监督管理局令第10号的规定,布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。同时,由于我国医药一体化的医疗体制,目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问:下列()不属于处方药和非处方药的区别。

A.广告管理限度不同

B.销售和使用渠道的管理要求不同

C.安全性和有效性的保障力度不同

D.包装、使用说明书和标签不同

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第7题
以下关于处方药和非处方药说法不正确的是()。

A.处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

C.OTC已经成为全球通用的处方药专有标识

D.处方药和非处方药是从药品管理上的界定

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第8题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第9题
关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是()。

A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.危险品不应陈列

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第10题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的
有()。

A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.处方必须留存1年以上

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第11题
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()。

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

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