浓度依赖型抗菌药物四环素的作用位点和机制是()
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制DNA依赖的RNA多聚酶的活性
B、与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制DNA依赖的RNA多聚酶的活性
B、与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
A.根据抗菌药物PK/PD的特点大致分为两大类:时间依赖型和浓度依赖型
B.与浓度依赖型抗菌药的有效性相关的参数包括:Cmax/MIC和AUC/MIC
C.与时间依赖型抗菌药的有效性相关的参数包括:%T>MIC
D.碳青霉烯类抗菌药增加每次给药剂量可以获得最大作用量
E.氨基糖苷类抗菌药增加给药频次可以获得最大作用量
A.时间依赖性抗菌药与浓度依赖性抗菌药
B.β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等
C.广谱抗菌药及窄谱抗菌药
D.抑菌药及杀菌药
A.针对特定病原菌(作用靶点和机制互补)
B.针对混合病原菌(抗菌谱互补)
C.针对细菌对药物代谢灭活
D.针对同一病原菌的不同生长菌群(抗菌活性互补)
E.减少或延缓细菌耐药
A.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.抑制细菌蛋白质的正常合成而起到抗菌作用
B.抑制细菌DNA的正常合成而起到抗菌作用
C.具有典型的抗菌后效应,给药72小时内仍然能够保持最小有效抑菌浓度
D.在临床上不必一直服用,常常采用序贯疗法,也就是给药三天,停药四天,既可以降低细菌耐药性,又可以降低不良反应,也比较经济